Assalamualaikum,
Mama Afiqah nk share satu cerita, seperti yg dijanjikan. Dah lama dpt tahu cerita ni tapi lupa, tiba2 teringat dan rasa nak share dgn pengunjung blog. Ni antara kisah benar yg telah membuatkan hati mama Afiqah terdetik, dan tersuntik semangat baru setelah berhadapan dgn hari2 yg stressful beberapa thn yg lalu.
Kisahnya... Alex Oliver(mmg nama betul) terpaksa hidup dgn hanya sebelah otak, otak kanannya sahaja kerana otak kirinya rosak yg mengakibatkan dia kerap mengalami epilepsy/ sawan dlm sehari. Kerosakan otak/ malformation otaknya berlaku sejak sebelum dilahirkan lagi (Sturge Weber syndrome). Alex bergantung pada dos ubat yg sgt kuat tiap2 hari utk kawal sawannya sejak lahir hingga umur 7 thn. Masa ni Alex masih tak boleh bercakap dan sudah tentu perkembangan cognitifnya yg lain juga delayed. Satu hari berlaku kemalangan, adiknya termakan ubat sawan Alex dan menyebabkan dia tak boleh bercakap selama beberapa hari. Mak Alex syak yg ubat sawan tu yg menyebabkan Alex tak boleh bercakap. Jadi dia ambil keputusan utk berhentikan Alex dari ubat sawan tu, tapi sebelah otak Alex yg rosak yg menyebabkan epilepsi tu kena buanglah. Doktor meramalkan yg kemungkinan besar juga Alex tidak boleh bercakap selepas dibuang sebelah otaknya, malah Alex hanya akan mencapai IQ tahap org bodoh/ retarded.... IQ seblm bedah pun hanya 35 (Purata org biasa 100). Tapi Mak Alex, tak lemah semangat dgn sikap pesimis yg ditunjukkan doktor (kita selalu hadapi doktor2 mcm ni bila doktor periksa anak kita yg brain injured, tapi therapist sebaliknya pula-sekadar selingan). Mak Alex tetap dgn keputusannya utk remove sebelah otak anaknya tu, dan pembedahan dijlnkan. Ajaibnya, Alex mula bercakap selepas sebelah otaknya dibuang. Secara umum kita tahu, otak yg seketul ni mengawal pelbagai perlakuan kita, kalau cedera sikit pun, akan ketara kesannya. Apatah lagi org yg dah dibuang separuh otaknya. Walau bagaimanapun, Alex masih tdk boleh baca, tulis dan buat masalah matematik mudah/ aritmetik. Umur 14 thn, Alex dibawa ke Israel, dan dilatih oleh seorang Profesor (dan juga doktor perubatan) yg menjurus dlm bidang cognitive. Setelah dilatih, beberapa bulan, Alex menunjukkan perkembangan yg sgt baik, boleh membaca, menulis ( became left handed sbb dikawal oleh otak kanan), boleh selesaikan masalah arithmetic, dan boleh selesaikan masalah yg org dgn IQ 120 dpt selesaikan. Tak salah saya, Alex dah mula hidup berdikari di homeland nye UK.
Saya sgt kagum dgn cerita ni krn, hanya dgn sebelah sahaja otaknya, Alex boleh capai IQ setinggi 100 lbh. Kebykkan org biasa yg belajar tinggi pun, IQ dlm 110-130. Alex juga boleh hidup berdikari. Semua ini krg latihan/ terapi yg Alex lakukan dgn Profesor di Israel tu. Nama Profesor tu Reuven Feuerstein. Walaupun, masalah Alex tak exactly sama dgn Afiqah, tapi dia telah tunjukkan dgn keadaannya yg kekurangan (brain injured), dia masih boleh capai perkembangan yg baik dgn latihan/ terapi. InsyaAllah, kanak2 brain injured yg lain juga boleh capai. Kisah Alex ni saya dpt tahu masa pergi seminar ttg perkembangan cognitif beberapa thn dulu di Msia. Bagus seminar ni, antara penceramah yg sy suka adalah Dtk Dr. Chiam Heng Keng. Bekas profesor di fakulti pendidikan Uni Malaya, dan skrg human rights comissioner (suhakam). Beliau menceritakan ttg perkembangan kanak2, kaitan dgn perkembangan otak, kanak2 perempuan dan lelaki.
Satu lagi kisah berjaya yg mama Afiqah suka adalah mengenai Keith Pennock yang menjaga anaknya, Alison yg cerebral palsy sehingga anaknya juga boleh capai tahap perkembangan yg sgt baik. Anak dia perempuan, tapi takla kena buang otak. Kisah yg ni dibaca dari buku bertajuk, 'RESCUING BRAIN INJURED CHILDREN' tulisan Keith Pennock sendiri. Saya sarankan pengunjung2 yg punya brain injured child utk baca buku ni. Keith Pennock kongsi pengalamannya 'memulihkan' Alison, dan setelah itu anak2 brain injured lain hinggalah tertubuhnya pusat terapi.
Ok, selain buku di atas, saya nak share rujukan di bawah:
ABR method- International
CADS- Malaysia
Cognitive Enhancement Program (developed by Prof Reuven Feuerstein)- Malaysia
NURY (ni ramai tau kot)- Malaysia
Stem cell treatment (sy pernah hubungi hospital bertnykan kos utk stem cell treatment)- International
(note: tulisan bahagian bawah jadi besar pulak, tak tau nk edit camne.... abaikanlah, bkn ada maksud tertentu)
The brain wonder
Thursday, June 4, 2009
Posted by Amalina at 9:47 PM
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
7 comments:
Assalamualaikum Amal
Menarik juga cerita Alex Oliver ni. Terima kasih kerana kongsi bersama. Akan cuba baca buku Keith Pennock tentang anaknya Alison, insha Allah. Apa nama pusat terapi yang ditubuhkan oleh Keith?
Adakan Amal akan mencuba stem cell treatment? Berapa kosnya? Untuk berapa lama? Berapa kali treatment? Maaf banyak betul pertanyaan. Just curious.
Take care!
Salam sayang
lightnur
amal,
saya juga sedang mengajar A & A teknik yang diajar oleh seorang sahabat.
method ini diperkenalkan oleh seorang yg bernama Gleen Doman. saya sangat terhutang pada sahabat ini.
cuba gogle atau pi ke utube. Annisa nampaknya berminat.
Waalaikumsalam warahmatullah sist lightnur,
Nama pusat terapi tu kalau tak salah dia letak nama anak dia, Alison. tapi dengarnya tak aktif selepas Keith Pennock tu meninggal. tapi method dia digunakan meluas, even kt australia pun ada. ada nama brainnet camtu. Keith Pennock pun pi menuntut di US.
Re stem cell, mula2 ada consider juga sbb rasanya alternatif treatment yg agak2 boleh success sbb ada scientific research and publication. Tapi mahal daa, sekali treatment USD10k plus, sekli treatment tu ada beberapa kali cucuk cell and ada therapy rasanya, mcm package. USD10k tu utk treatment je, nk tinggal sana lagi sepanjang treatment n mcm2lagi belanja... rasa tak mampu plk nk keluarkan duit byk tu. Buat masa ni, tak jadila nak buat, takde rezeki. Nnt amal cari blk pdf file yg ada detail pasal stem cell tu n fwd by email pd sist.
A&A, amal pernah dengar juga Glenn Doman tu. Ni ke method yg Keith Pennock tu guna? yg ada patterning, etc...Masa kt msia, ada bwk afiqah ke private therapy di Damansara heights, Pn Fezia(nnt nk share detail dia), dia yg recommend buku Keith Pennock. Pn Fezia pun tak salahnya pergi menuntut dgn Keith Pennock utk buatkan terapi pada anak dia yg jadi CP sbb lemas dlm kolam renang.
Di Jepun ni bwk Afiqah therapy kat hospital NPO, diorang guna Vojta method.
Wassalam.
Assalamualaikum Amal
Terima kasih info tentang stem cell tu. WOW! Mahal betul treatmentnya. Mungkin dimasa mendatang A & A, Afiqah, Muja dan anak2 istimewa yang lain akan mendapat kesempatan menjalaninya. Ameen, ameen, ameen.
Sayang selalu
lightnur
Waalaikumsalam warahmatullah sist lightnur,
Mmg mahal betul. InsyaAllah akan dtg treatment tu akan lbh affordable. Skrg ni amal ingat nak cuba neurosuit. Tunggu blk msia sbb di jepun ni takde neurosuit, ada therasuit je, which is the original version. neurosuit tu enhanced dr therasuit.
Salam sayang,
Mama n Afiqah
salam ina,
this could probably be crazy, tapi cubalah cari kalau ada pak arab kaya yang sanggup nak sponsor (kalau awak nak try stem cell treatment tu or even other...). Ingat tak kes budak kembar siam m'sia yg buat treatment kat UK kot, ada pak arab sponsor. Tak tahulah camna awak nak start cari dermawan ni. Mungkin awak boleh try tulis experience awak dalam mana2 magazine i.e. readers' digest etc yg global dia punya outreach, hopefully ada dermawan yg terbaca... Allahua'lam
-amir-
Salam bro,
thanx for the suggestion, pernah juga terfikir tapi ina rasa dr penderma tu sponsor kami, byk lg org yg lebih memerlukan sponsorship mereka. Lagipun, money is not really the matter. Tiap kali ina cari treatment utk Afiqah, akhirnya ina berblk pada traditional physiotherapy n others yg common. Sbb tiap kali ina terfikir, apa matlamat utk dpt treatment pd Afiqah? Matlamat utama ina supaya Afiqah boleh enjoy her life, live comfortable life, tahu yg dia disygi. Semua tu boleh dicapai dgn traditional therapies like physio, etc. Mungkin neurosuit therapy boleh bantu sedikit pergerakan dia. yg tu tak mahal sgt, insyaAllah blk msia nak cuba. ada juga yg suggest treatment supaya afiqah boleh jadi mcm budak2 normal, tapi afiqah dah dpt keistimewaan sbg ahli syurga. i surely do not want to let go that privilege. tapi kalau Allah nak uji dgn beri keadaan normal pada Afiqah pun ina terima. ina nak share n3 ni http://lightnur.blogspot.com/2009/06/ever-wonder-why-your-life-is-full-of.html. menjawab perkara2 yg berlegar difikiran ina. Alhamdulillah. Stem cell treatment tu mahal sgt dan tak pasti apa hasil dr treament tu. Having said all these, ina tetap akan browse around for better or new advance treatment for Afiqah. Kalu ada come across any, bgtaulah. Thanx again for your thots.
Ina desu.
Post a Comment